Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e outras Doenças Crônicas de Pele

Institucional

Quem somos

A Psoríase Brasil, é uma entidade sem fins lucrativos, fundada em 2005 e  tem como objetivo principal buscar informações relativas a doença psoríase e artrite psoriásica e levá-las até você.

Acesso a tratamentos, tipos de Psoríase, dicas sobre a convivência com a doença, reportagens, estudos realizados no Brasil e no exterior.

Além disso, a Psoríase Brasil luta pelos #Direitos do paciente com psoríase e artrite psoriásica, de forma incansável buscando o ACESSO UNIVERSAL AOS TRATAMENTOS, para que sejam incorporados no Sistema Único de Saúde brasileiro.

A Psoríase Brasil não é vinculada a nenhuma marca, empresa (indústria farmacêutica, laboratórios) ou instituição (hospitais, universidades), mas sim desenvolve um trabalho de forma absolutamente autônoma, buscando a parceria com estes na realização de projetos pontuais, voltados à causa da psoríase e da artrite psoriásica.

Estamos sediados em Porto Alegre (RS), e a nossa atuação se dá com a DISSEMINAÇÃO DE INFORMAÇÃO de todos os assuntos relacionados a doença, de forma que haja a MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA do paciente.

Comitê científico

Dermatologistas e membros da SBD:

  • Dr. André V. Esteves de Carvalho – Porto Alegre-RS
  • Dra. Sineida Berbert Ferreira – Maringá – PR
  • Dr. Marcelo Arnone – São Paulo – SP
  • Dr. Paulo A. Oldani Felix – Rio de Janeiro –RJ
  • Dra. Claudia Maia – Rio de Janeiro – RJ

Dermatologistas membros da SBD – Apoiadores

  • Dra. Samanta de Rossi – Porto Alegre – RS
  • Dra. Jaquelini Barboza – Santa Cruz do Sul – RS